1 таблетка содержит:

активные вещества: парацетамол - 500 мг, кофеин - 30 мг, малеата хлорфенирамина - 2 мг.

Лекарственная форма

Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетик-антипиретик. Код АТХ: N02BE51.

Фармакологические свойства

Апдил-Тотал состоит из комплекса парацетамола, кофеина и малеата хлорфенирамина. Эффект проявляется в синергетическом действии всех трех компонентов. Сильный фармакологический эффект является результатом одновременного использования трех веществ в составе. В Апдил-Тотале значительное клиническое улучшение достигается при сочетании парацетамола, кофеина и хлорфенирамина.

Парацетамол

Парацетамол представляет собой производное парааминофенола, которое широко используется для лечения легкой и умеренной боли и лихорадки. Его эффект основан на угнетении синтеза простагландинов. Парацетамол, а также аспирин, кофеин, опиаты, салициламид и/или другие препараты.

используется вместе с препаратами для уменьшения боли. Его применяют для снижения температуры тела у больных с высокой температурой, когда лихорадка ухудшает течение заболевания, а более положительные результаты наблюдаются при спаде лихорадки.

Кофеин

Кофеин - мощный ксантиновый алкалоид, который оказывает значительное влияние на центральную нервную систему. Повышает умственную активность (остроту ума), уменьшает утомляемость, расслабленность и утомляемость, разглаживает и расслабляет мышцы, особенно скелетные.

Малеат хлорфенирамина

Малеат хлорфенирамина представляет собой антигистаминный препарат алкиламина, который принимают внутрь для облегчения симптомов гиперчувствительности и зудящего раздражения кожи. Это широко используемое средство от простуды и кашля.

Вызывает различную степень седации (успокаивающего эффекта), расслабления и сна, что оказывает положительный эффект при лечении аллергических реакций. Хлорфенирамина малеат противодействует стимулирующему влиянию гистамина на желудочно-кишечный тракт, сосуды и гладкую мускулатуру матки, а также тормозит индуцированную гистамином прогрессивную секрецию слюны.

Фармакокинетика

Парацетамол

Парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Высокая концентрация парацетамола в плазме достигается через 10-15 минут после перорального приема. Парацетамол быстро и равномерно проникает во все ткани организма. Около 25% парацетамола связывается с белками плазмы крови. У пациентов, получивших токсическую дозу, или у пациентов с нарушением функции печени концентрация парацетамола в плазме может увеличиваться. Парацетамол подвергается трансформации под влиянием микросомальной ферментной системы в процессе метаболизма в печени. Около 80-85% парацетамола конъюгированной преимущественно с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени с серной кислотой.

Небольшое количество парацетамола также соединяется с цистеином. Небольшое количество парацетамола ацилируется до R-аминофенола, что может вызвать метгемоглобинемию. Эксперименты на животных показывают, что небольшая часть парацетамола метаболизируется ферментом цитохрома Р-450 и образуется реактивный промежуточный метаболит, который затем соединяется с глутатионом и в конечном итоге выводится из организма в виде меркаптановой кислоты. После перорального приема примерно 85% дозы парацетамола выводится с мочой в течение 24 часов в виде конъюгированного и чистого парацетамола.

Кофеин: Кофеин быстро выводится из желудочно-кишечного тракта. После абсорбции примерно 17% кофеина связывается с белками плазмы. В процессе метаболизма в печени они изменяются преимущественно путем деметилирования и окисления.

Хлорфенирамина малеат

Хлорфенирамина малеат очень медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Пиковая концентрация в плазме наблюдается примерно через 2,5-6 часов после перорального приема. Низкая биодоступность/стоимость, оцениваемая от 25% до 50%, как сообщалось ранее. Этот процесс происходит для того, чтобы вещество проходило первую стадию превращения на пути к алмазпинизпу. Примерно 70% хлорфенирамина связывается с белками плазмы во время кровообращения. В фармакокинетике хлорфенирамина наблюдаются индивидуальные различия. Цена варьируется от 2 часов до 43 часов.

Эта информация сообщается относительно периода полураспада. Хлорфенирамин широко распределяется по организму, в том числе через центральную нервную систему. Хлорфенирамина малеат выводится с мочой как промежуточный продукт метаболизма, выведение зависит от pH мочи и уровня выведения. В помете было обнаружено очень небольшое количество. Временное распределение эффекта на 4-6 часов меньше ожидаемого с точки зрения фармакокинетических параметров. У детей обнаружено более быстрое и большее всасывание, более быстрое выведение и более короткий период полувыведения.

Показания

Регулярное облегчение простуды, ринита, синусита и лихорадки.

Способ применения и дозы

Принимать внутрь.

По одной таблетке 3 раза в день.

Побочные действия

Побочные эффекты парацетамола редки и обычно легкие, но сообщалось о гематологических реакциях, таких как тромбоцитопения, лейкоцитопения, панцитопения, нейротропения и агранулоцитоз. Также отмечались случаи кожной сыпи и других реакций гиперчувствительности.

Хлорфенирамина малеат

Побочные эффекты хлорфенирамина: апатия, утомляемость, звон в ушах.

седативный эффект, сопровождающийся шумом в ушах, сухостью во рту, эйфорией, потерей зрения, тремором, раздражением мочевого пузыря, тошнотой, расстройством желудка, эпигастральными расстройствами и дизурией.

Кофеин

Дезориентация, тремор, бессонница и возбуждение - распространенные побочные эффекты кофеина, которые могут прогрессировать до легкого психоза.

Другие побочные эффекты: шум в ушах, головная боль, учащенное дыхание, может развиться тахикардия и запись.

Передозировка

Повышенная чувствительность к любому из ингредиентов.

Передозировка

Лечение следует проводить наряду с систематическим промыванием желудка.

Меры предосторожности и особенности применения

Апдил-тотал следует применять с осторожностью у пациентов с язвенной болезнью или у пациентов с нарушением функции почек или печени.

Большие дозы препарата могут повредить печень.

Беременность и период лактации

Не рекомендуется.